Emzok 50 mg ilgstošās darbības tabletes 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

emzok 50 mg ilgstošās darbības tabletes

teva czech industries s.r.o., czech republic - metoprolola tartrāts - modificētās darbības tablete - 50 mg

Emzok 100 mg ilgstošās darbības tabletes 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

emzok 100 mg ilgstošās darbības tabletes

teva czech industries s.r.o., czech republic - metoprolola tartrāts - modificētās darbības tablete - 100 mg

Betaloc 1 mg/1ml šķīdums injekcijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

betaloc 1 mg/1ml šķīdums injekcijām

astrazeneca ab, sweden - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml

Betaloc 1 mg/ml šķīdums injekcijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

betaloc 1 mg/ml šķīdums injekcijām

herbacos recordati, czech republic - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml

Betaloc 1 mg/ml šķīdums injekcijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

betaloc 1 mg/ml šķīdums injekcijām

herbacos recordati, czech republic - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml

Betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Mysimba 欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Cinacalcet Accordpharma 欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cinakalceta hidrohlorīds - hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - vidusskolas hyperparathyroidismadultstreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. bērnu populationtreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās hpt netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija (skatīt 4. iedaļu. cinacalcet accordpharma var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism jo adultsreduction no hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma. primārā hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.